采購包1：

(1)1.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》。
2.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標人若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人若為報價產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。。

采購包2：

(1)1.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》。
2.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標人若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人若為報價產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。；(2)投標人提供的響應(yīng)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時，須提供響應(yīng)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件)。。

采購包3：

(1)1.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》。
2.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標人若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人若為報價產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。；(2)投標人提供的響應(yīng)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時，須提供響應(yīng)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件)。。

采購包4：

(1)1.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》。
2.若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標人若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人若為報價產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。。