一、項(xiàng)目信息
項(xiàng)目名稱：關(guān)于全自動(dòng)糞便分析儀的競(jìng)價(jià)單
項(xiàng)目編號(hào)：62024091256584911
項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 谷芳芳 18099778790
報(bào)價(jià)起止時(shí)間：2024-09-19 10:00 - 2024-09-19 10:46
采購(gòu)單位：若羌縣人民醫(yī)院
供應(yīng)商規(guī)模要求： -
供應(yīng)商資質(zhì)要求： -
供應(yīng)商基本要求：符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定。
二、采購(gòu)需求清單
商品名稱
參數(shù)要求
購(gòu)買數(shù)量
控制金額(元)
意向品牌
220904糞便分析儀器
核心參數(shù)要求:
商品類目: 220904糞便分析儀器;
次要參數(shù)要求:檢測(cè)項(xiàng)目:2、全自動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣本顏色與性狀拍照與結(jié)果自動(dòng)判讀；樣本有形成分（細(xì)胞、食物殘留、細(xì)菌、病毒、寄生蟲蟲體及蟲卵、原蟲、結(jié)晶與其它顆粒等）顯微鏡檢拍照與結(jié)果自動(dòng)判讀；樣本免疫學(xué)項(xiàng)目（糞便隱血、轉(zhuǎn)鐵蛋白、乳糖檢測(cè)、幽門螺桿菌、腺病毒、輪狀病毒、鈣衛(wèi)蛋白、乳鐵蛋白等）免疫層析法（含金標(biāo)法）檢測(cè)與結(jié)果自動(dòng)判讀。;1臺(tái)
150000.00
沃文特
買家留言：-
響應(yīng)附件要求：供應(yīng)商必須上傳清晰投標(biāo)產(chǎn)品彩圖，配置清單,公司資質(zhì)(包括法人授權(quán)委托書，開戶許可證，產(chǎn)品注冊(cè)證，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的資質(zhì))， 供應(yīng)商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定實(shí)施備案管理的，出具備案證明文件，供應(yīng)商所投產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表）(或按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管規(guī)定實(shí)施備案管理的，出具備案證明文件），貨物制造商需具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)家設(shè)備生產(chǎn)廠家須具備）
三、收貨信息
送貨方式: 送貨上門
送貨時(shí)間: 工作日09:00至17:00
送貨期限: 競(jìng)價(jià)成交后7個(gè)工作日內(nèi)
送貨地址： 新疆維吾爾自治區(qū) 巴音郭楞蒙古自治州 若羌縣 若羌鎮(zhèn) 若羌縣人民醫(yī)院
送貨備注： -
四、商務(wù)要求
商務(wù)項(xiàng)目
商務(wù)要求
付款方式
先支付合同的百分之九十五，質(zhì)保期滿后付剩余百分之五.
商務(wù)要求
質(zhì)保兩年，免費(fèi)安裝調(diào)試，近三個(gè)月效期.以自貨物最終驗(yàn)收合格之日起至質(zhì)保期屆滿且經(jīng)甲方確認(rèn)無(wú)任何質(zhì)量問(wèn)題時(shí)止。、合同簽訂七個(gè)工作日內(nèi)后商家應(yīng)在貨物驗(yàn)收合格60日內(nèi)提供發(fā)票等相關(guān)資料 4、提供詳細(xì)的供貨單位誠(chéng)信記錄 5、交貨期：合同簽訂簽訂起15天內(nèi)到貨
貨款結(jié)算
貨到驗(yàn)收合格后，60個(gè)工作日內(nèi)支付。賣方應(yīng)向買方開具等額有效的增值稅發(fā)票，買方未收到發(fā)票的，有權(quán)不予支付相應(yīng)款項(xiàng)直至賣方提供合格 發(fā)票，并不承擔(dān)延遲付款責(zé)任。發(fā)票認(rèn)證通過(guò)是付款的必要前提之一.
資質(zhì)要求
供應(yīng)商必須上傳清晰投標(biāo)產(chǎn)品彩圖，配置清單,公司資質(zhì)(包括法人授權(quán)委托書，開戶許可證，產(chǎn)品注冊(cè)證，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的資質(zhì))， 供應(yīng)商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定實(shí)施備案管理的，出具備案證明文件，供應(yīng)商所投產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表）(或按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管規(guī)定實(shí)施備案管理的，出具備案證明文件），貨物制造商需具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)家設(shè)備生產(chǎn)廠家須具備）
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