項(xiàng)目概況
年監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)用試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目（五） 采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在海口市藍(lán)天路西號(hào)世紀(jì)港室（或@.）獲取采購(gòu)文件，并于年月日 點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：-
項(xiàng)目名稱(chēng)：年監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)用試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目（五）
采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判
預(yù)算金額：. 萬(wàn)元（人民幣）
最高限價(jià)（如有）：. 萬(wàn)元（人民幣）
采購(gòu)需求：
采購(gòu)年監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)用試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目（五），具體詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
合同履行期限：按用戶(hù)要求年內(nèi)分批供貨，在接到采購(gòu)人通知后國(guó)產(chǎn) 天內(nèi)，進(jìn)口 天內(nèi)，送達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)（海南省內(nèi)），且保證所供應(yīng)產(chǎn)品為最新批次產(chǎn)品。
本項(xiàng)目(不接受 )聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：
無(wú)
.本項(xiàng)目的特定資格要求：.①如供應(yīng)商不是所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的，屬于三類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，屬于二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證或系統(tǒng)備案的二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案資料（提供證書(shū)復(fù)印件，加蓋公章）；②所投貨物屬于二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，屬于一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（提供證書(shū)復(fù)印件，加蓋公章）；③投標(biāo)藥品類(lèi)產(chǎn)品的供應(yīng)商須提供《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；若為制造商須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，所投產(chǎn)品應(yīng)按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)管理辦法》辦理藥品注冊(cè)證并提供藥品注冊(cè)證（上述證件均須提供復(fù)印件并加蓋單位公章）；④屬于科研試劑的，需提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；⑤投標(biāo)產(chǎn)品屬于非醫(yī)療器械的，應(yīng)注明其為“非醫(yī)療器械”。.如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供貨物制造廠商或國(guó)內(nèi)具有授權(quán)權(quán)限的代理商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件）。
三、獲取采購(gòu)文件
時(shí)間：年月日 至年月日，每天上午:至:，下午:至:。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：?？谑兴{(lán)天路西....
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