項(xiàng)目概況 年儋州市疾病預(yù)防控制中心登革熱抗原檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（三次） 采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在?？谑兴{(lán)天路西號(hào)世紀(jì)港室或@.獲取采購(gòu)文件，并于年月日 點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：-- 項(xiàng)目名稱：年儋州市疾病預(yù)防控制中心登革熱抗原檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（三次） 采購(gòu)方式：詢價(jià) 預(yù)算金額：. 萬(wàn)元（人民幣） 最高限價(jià)（如有）：. 萬(wàn)元（人民幣） 采購(gòu)需求： 采購(gòu)登革熱抗原檢測(cè)試劑（國(guó)產(chǎn)），具體詳見(jiàn)采購(gòu)需求 合同履行期限：合同生效后天內(nèi)交付到采購(gòu)人指定地點(diǎn) 本項(xiàng)目(不接受 )聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 無(wú) .本項(xiàng)目的特定資格要求：.①如供應(yīng)商不是所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的，屬于三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證或系統(tǒng)備案的二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案資料（提供證書(shū)復(fù)印件，加蓋公章）；②所投貨物屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（提供證書(shū)復(fù)印件，加蓋公章）；③投標(biāo)藥品類產(chǎn)品的供應(yīng)商須提供《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；若為制造商須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，所投產(chǎn)品應(yīng)按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)管理辦法》辦理藥品注冊(cè)證并提供藥品注冊(cè)證（上述證件均須提供復(fù)印件并加蓋單位公章）；④屬于科研試劑的，需提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；⑤投標(biāo)產(chǎn)品屬于非醫(yī)療器械的，應(yīng)注明其為“非醫(yī)療器械”。 三、獲取采購(gòu)文件 時(shí)間：年月日至年月日，每天上午:至:，下午:至:。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外） 地點(diǎn)：?？谑兴{(lán)天路西號(hào)世紀(jì)港室或@. 方式：現(xiàn)場(chǎng)或網(wǎng)絡(luò)報(bào)名獲取。報(bào)名須提交的材料：法定代表人授權(quán)委托書(shū)、法定代表人身份證、授權(quán)代理人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或其他相應(yīng)的證明文件）和《報(bào)名登記表》（報(bào)名登....
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