安全性評(píng)價(jià)采購意向公開（-） 為便于供應(yīng)商及時(shí)了解軍隊(duì)采購信息，根據(jù)《軍隊(duì)物資服務(wù)集中采購需求管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)將安全性評(píng)價(jià)項(xiàng)目采購意向公開如下： 一、項(xiàng)目名稱 安全性評(píng)價(jià) 二、采購方式 公開招標(biāo) 三、項(xiàng)目概算 萬元 四、項(xiàng)目概況 擬系統(tǒng)評(píng)價(jià)抗體在動(dòng)物體內(nèi)的安全性指標(biāo)。 五、初步技術(shù)參數(shù) 詳見附件。 六、供應(yīng)商資格要求 （一）一般條件 .符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件； .成立三年以上的非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)、事業(yè)單位、軍隊(duì)單位； .單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系； .不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià)。 （二）專業(yè)資質(zhì)條件 具備藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（簡稱）資質(zhì)，至少涵蓋單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類）、單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（非嚙齒類）、生殖毒性試驗(yàn)（、、段）、遺傳毒性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全藥理試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目，符合定期檢查要求。 七、公示時(shí)間 年月日-年月日 八、意見反饋相關(guān)要求及說明 （一）供應(yīng)商對(duì)本次采購意向內(nèi)容存在合理化建議的，請(qǐng)?jiān)诠酒趦?nèi)通過電子郵件方式向我單位提交（郵箱：@.）。提出意見建議應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體、理由充分、實(shí)事求是，不得有意排斥其它潛在供應(yīng)商。供應(yīng)商提出的意見建議，將作為我單位論證完善需求參數(shù)要求與供應(yīng)商專業(yè)資質(zhì)條件的必要參考，是否采納均不影響供應(yīng)商參與本項(xiàng)目后續(xù)采購活動(dòng)，我單位不作書面回復(fù)。 （二）材料要求 .按照采購建議反饋表格式，如實(shí)填寫各項(xiàng)內(nèi)容； .采用紙幅面，將以下材料加蓋企業(yè)公章，按順序制作成個(gè)格式文件壓縮包，文件名稱為&;項(xiàng)目名稱-公司名稱-采購意向反饋&;，通過電子郵件提交我單位。如材料未按要求提供，我單位將拒絕受理。 （）采購建議反饋表（格式見附件）； （）營業(yè)執(zhí)照（三證合一）； （）法定代表人授權(quán)書（含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）； （）相關(guān)證明和說明材料。 （三）其他說明 （）技術(shù)參數(shù)需求等最終以采購公告和采購文件為準(zhǔn)； （）本次征詢?yōu)闊o償活動(dòng)。 九、....