阜陽(yáng)市人民醫(yī)院眼科手術(shù)顯微鏡設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（二次）公開(kāi)招標(biāo)公告 項(xiàng)目概況 阜陽(yáng)市人民醫(yī)院眼科手術(shù)顯微鏡設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（二次）的潛在供應(yīng)商應(yīng)在阜陽(yáng)市公共資源交易網(wǎng)(://...)網(wǎng)站獲取采購(gòu)文件，并于年月日點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)： 項(xiàng)目名稱：阜陽(yáng)市人民醫(yī)院眼科手術(shù)顯微鏡設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（二次） 預(yù)算金額：萬(wàn)元 最高限價(jià)：萬(wàn)元 采購(gòu)需求：阜陽(yáng)市人民醫(yī)院眼科手術(shù)顯微鏡設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目，本項(xiàng)目包含醫(yī)療設(shè)備的采購(gòu)、安裝及售后服務(wù)等。詳見(jiàn)采購(gòu)需求。 合同履行期限：合同簽訂后日歷天內(nèi)完成供貨安裝及調(diào)試 本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體：否 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)。本項(xiàng)目符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款之規(guī)定：按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購(gòu)份額無(wú)法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。因此，本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問(wèn)，可通過(guò)電子交易系統(tǒng)在線提出或書(shū)面方式向代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)人提出詢問(wèn)或質(zhì)疑。 .本項(xiàng)目的特定資格要求： .投標(biāo)人如為代理商須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證。 .如所投產(chǎn)品制造商在國(guó)內(nèi)注冊(cè)成立的，代理商投標(biāo)時(shí)還須提供制造商的有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證。 .投標(biāo)人如為制造商須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證； .投標(biāo)人所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械備案憑證；投標(biāo)人所投產(chǎn)品為二類或三類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證； .所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明；若屬于三類醫(yī)療器械時(shí)，須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或者備案； .若投標(biāo)人所投為進(jìn)口產(chǎn)品的，應(yīng)得到制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的充分授權(quán)委托書(shū)，授權(quán)須能追溯至貨物實(shí)際制造商或制造商國(guó)內(nèi)注冊(cè)代理人，提供下列授權(quán)文件之一： .制造商或制造商國(guó)內(nèi)注冊(cè)代理人直接出具給投標(biāo)人的授權(quán)函（加蓋國(guó)內(nèi)注冊(cè)代理人公章）； .制造商或制造商國(guó)....