項(xiàng)目概況 高端彩色多普勒超聲儀（）超聲診斷儀設(shè)備采購項(xiàng)目(三次）的潛在供應(yīng)商應(yīng)在政府采購云平臺(tái)（網(wǎng)址：:// ..）獲取招標(biāo)文件，并于年月日時(shí)分（北京時(shí)間）前提交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況.項(xiàng)目編號(hào)：---(）；.項(xiàng)目名稱：高端彩色多普勒超聲儀（）超聲診斷儀設(shè)備采購項(xiàng)目(三次）；.預(yù)算總金額（最高限價(jià)）：.元；.采購需求：采購高端彩色多普勒超聲儀（）超聲診斷儀臺(tái)，詳見招標(biāo)文件第四部分采購需求；.合同履行期限（交貨期）：均簽訂合同后天之內(nèi)交貨；.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合國(guó)家及行業(yè)相關(guān)合格標(biāo)準(zhǔn)；.供貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)；.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請(qǐng)人的資格要求.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定；.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：（）鼓勵(lì)節(jié)能、環(huán)保政策；（）本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)；.本項(xiàng)目的特定資格要求：（）供應(yīng)商須是具有獨(dú)立的法人資格的企業(yè)或其他組織，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的能力；（）資格要求①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；（）供應(yīng)商應(yīng)按照《長(zhǎng)春市財(cái)政局關(guān)于加強(qiáng)政府采購信用體系建設(shè)簡(jiǎn)化供應(yīng)商資格條件有關(guān)事項(xiàng)的通知》（長(zhǎng)財(cái)采購〔〕....