為規(guī)范醫(yī)療利銳盒管理使用，保障臨床安全，降低職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)，我院總務(wù)后勤部擬對(duì)醫(yī)用利銳盒（包括但不限于手術(shù)刀片、注射針頭、縫合針、采血針等）進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研。現(xiàn)公開(kāi)征集符合條件的供應(yīng)商參與，相關(guān)事宜公告如下： 一、調(diào)研內(nèi)容 .產(chǎn)品范圍 醫(yī)用一次性利銳盒。 .調(diào)研要求 產(chǎn)品需符合國(guó)家醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如 -《一次性使用無(wú)菌注射器》等）；提供產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、醫(yī)療器械注冊(cè)證等資質(zhì)文件；供應(yīng)商需具備完善的配送、售后及應(yīng)急響應(yīng)能力。 二、供應(yīng)商資格要求 .具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，經(jīng)營(yíng)范圍包含醫(yī)療器械生產(chǎn)或銷(xiāo)售； .近三年無(wú)重大質(zhì)量或安全事故記錄； .具備醫(yī)院同類(lèi)產(chǎn)品供貨經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 三、參與方式 .報(bào)名截止時(shí)間：年月日（工作日時(shí)間）； .提交資料：公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件（加蓋公章）；產(chǎn)品目錄、技術(shù)參數(shù)及報(bào)價(jià)單（見(jiàn)附表）。 .提交方式：現(xiàn)場(chǎng)遞交至醫(yī)院總務(wù)后勤部室。 四、其他說(shuō)明 .本次調(diào)研僅為信息收集，不作為采購(gòu)承諾； .醫(yī)院將根據(jù)調(diào)研結(jié)果，后續(xù)依法依規(guī)開(kāi)展采購(gòu)程序。 附件：利器盒報(bào)價(jià)單. 茂名市人民醫(yī)院總務(wù)后勤部年月日