重慶大學(xué)附屬三峽醫(yī)院需購(gòu)置血?dú)夥治龅葯z測(cè)相關(guān)配套耗材,現(xiàn)邀請(qǐng)具有能力參與本遴選項(xiàng)目的合格供應(yīng)商參與遴選。 一、遴選項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目名稱(chēng):血?dú)夥治龅葯z測(cè)相關(guān)配套耗材(第二次) 遴選方式:公開(kāi)遴選 評(píng)價(jià)方式:最低價(jià)法 報(bào)價(jià)方式:可二次報(bào)價(jià) 遴選需求: 序號(hào) 名稱(chēng) 最高限價(jià) 采購(gòu)數(shù)量 成交供應(yīng)商/品牌(個(gè)) 需求科室 備注 血?dú)夥治龅葯z測(cè)相關(guān)配套耗材(第二次) 元/人份 按實(shí)結(jié)算 全院 按需提供配套血?dú)夥治鰞x 注: .該項(xiàng)目支持按照以上名稱(chēng)報(bào)名。 .遴選項(xiàng)目的技術(shù)參數(shù)詳見(jiàn)遴選文件第二部分。 .合同履行期限:三年 .本項(xiàng)目是/否接受聯(lián)合遴選:否 .本項(xiàng)目?jī)H支持遴選重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。 二、參與遴選單位資格要求 參與遴選單位應(yīng)首先符合政府遴選法第二十二條規(guī)定的基本資格條件,同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。 .基本資格條件 ()具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力 ()具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; ()具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力; ()有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; ()參加政府遴選活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄; ()法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 .特定資格條件 ()參與遴選單位為遴選產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷(xiāo)商。若為經(jīng)銷(xiāo)商遴選,須具備遴選產(chǎn)品制造商或制造商中國(guó)境內(nèi)代表機(jī)構(gòu)認(rèn)可的經(jīng)銷(xiāo)商資格。 ()屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械的,須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表(提供信息表復(fù)印件);屬于第二、三類(lèi)醫(yī)療器械的,須具有所遴選產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》,若注冊(cè)證有附件的,還須提供附件《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》(加蓋公章的復(fù)印件); ()生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(復(fù)印件,加蓋公章); ()參與遴選單位醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及營(yíng)業(yè)執(zhí)照(加蓋公章的復(fù)印件);若不是遴選產(chǎn)品的制造商,遴選產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的,參與遴選單位應(yīng)具備第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證(提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件。提供的營(yíng)業(yè)....
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